Prozessingenieur Medienversorgung Clean/Black Utilities

Planung, Konzepterstellung und Durchführung von Projekten im Bereich Medienversorgung für Systeme wie Reinstwasser, Reindampf, Gase, Chemikalienversorgung und Abfall (flüssig und gasförmig) Sie koordinieren in interdisziplinären Teams die Zusammenarbeit mit internen und externen Ingenieuren, Kunden, Bauleitern, Partnern und Lieferanten Sie strukturieren, priorisieren und delegieren komplexe Aufgaben selbständig im Team Sie nehmen an interdisziplinären Gruppen- und Fachaudits teil mit dem Ziel, die Qualität unsere Projekte sicherzustellen Sie führen Qualitätsprüfungen von Projektdokumenten, z. B. von Auslegungsberechnungen und Dokumentationen, durch Sie konzipieren interne Schulungsunterlagen, präsentieren souverän fachliche Themen und agieren als Mentor für jüngere Teammitglieder Sie führen technische Angebotsvergleiche durch, erstellen technische Unterlagen und verantworten den Lieferumfang und die Inbetriebnahme Sie übernehmen aufgrund Ihrer Erfahrung und Ihrem technischen Skill ausserdem weiterere Aufgaben, wie z.B: FAT (Werksabnahmen) GMP Risikoanalysen HAZOP/HCCP/etc. Lieferantenmanagement Überprüfung von 3D-Modellen und Koordination / Kollisionsbeseitigung Erstellung von Funktionsablaufbeschreibungen und Überprüfung von Funktionsspezifikationen

CRB, das sind über 1.100 visionäre Mitarbeitende, die innovative, nachhaltige Engineering-Lösungen für die Life Science Industrie entwickeln. Wir begleiten unsere Kunden während des gesamten Lebenszyklus ihrer Anlagen – von der strategischen Planung neuer Anlagen, der Erweiterung oder dem Umbau bestehender Anlagen bis zur Inbetriebnahme. Wir haben unsere Präsenz in Europa in den letzten 10 Jahren durch Standorte in der DACH-Region in Basel (Schweiz), Böblingen und Penzberg (Deutschland) erfolgreich ausgebaut und suchen ab sofort in Vollzeit eine/n Prozessingenieur Medienversorgung Clean/Black Utilities (m/w/d) für unser Büro in Basel.

• Hochschulabschluss in Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder Chemieingenieurwesen oder in einem ähnlichen Bereich

• Mindestens drei, besser fünf Jahre Berufserfahrung im Bereich der Biotechnologie und/oder der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in einem Engineering Unternehmen

• Allgemeine Kenntnisse der cGMP und insbesondere der GMP-regulierten Reinmedienprozesse und Anlagensysteme werden vorausgesetzt

• Erfahrung mit Process Utility Systemen (WFI, Reinstwasser, Reingase, Prozessabwasser/-gas, etc.)

• Soziale Kompetenz und Teamfähigkeit

• Gute Kenntnisse in MS Office Produkten (Word, Visio und Excel)

• Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung mit Reinigungs- und Sterilisationssystem wie CIP, Autoklaven, Waschanlagen oder Versorgungsmedien wie Heizdampf und -Kondensat und Kühlwasser

• Erfahrung mit 3D Viewer Software, wie z. B. Navisworks, Revit, AutoCAD ist von Vorteil

• Fliessende Englischkenntnisse (C1+) und gute Kenntnisse in Deutsch (B2+)