QC Analyst I

• Umgang mit einem zukunftsorientierten Biotech-Produkteportfolio und modernster Analyse-Technologien. Im Fokus stehen Bioanalytik mittels HPLC und CE • Organisation, Durchführung, Auswertung und Dokumentation der chemisch und physikalischen Testung von biotechnologischen Produkten im Rahmen von Freigaben und Stabilitätsstudien für Stein Steriles und weiteren Auftraggebern • Organisation, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Methodenvalidierungen neuer Launch-Produkte sowie laborspezifischer Validierungen • Kontrolle der Rohdaten, Resultateintragung in das elektronische Laborinformationssystem und Erstellen von Analysenbefunden • Einhaltung und Überwachung der cGMP-Regeln, SOPs (Standard Operating Procedure) und Sicherheits-Vorschriften • Verantwortlichkeiten für Laborequipment im zugeteilten Bereich • Mithilfe bei Abklärungen von OOS/OOE-Resultaten und Deviations • Mithilfe bei der Vorbereitung von Behörden- und Kundeninspektionen • Aufrechterhaltung schlanker Prozesse und des Informationsflusses innerhalb des Teams

Novartis Pharma AG

• Abgeschlossene Lehre als Chemielaborant/in oder äquivalente Ausbildung

• Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle und/oder Berufserfahrung im GMP/GxP Umfeld

• Erfahrung mit den Analysentechniken HPLC, UV-Spektroskopie, pH, Osmolality und weitere physikalische Tests

• Ausgeprägtes Qualitätsdenken

• Gewinnbringende Kommunikationsfähigkeit im Umgang mit verschiedenen internen Ansprechpartnern

• Teamplayer

• Deutsch (fliessend)

• Englisch (Wort und Schrift)

• Sehr gutes technisches und analytisches Verständnis

• Exakte und selbstständige Arbeitsweise

• Detailorientiert

• Hohe Eigenverantwortlichkeit

• Hohe Lernbereitschaft