Eine von 1 offenen Stellen bei Novartis AG
Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäss Produktionsplan aus, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge sicherzustellen – unter Einhaltung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben. Führt routinemässige operative unterstützende Aktivitäten entsprechend dem Fertigungsprozess und Zeitplan durch, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge zu ermöglichen. Verwaltet die Änderung, Bearbeitung, Verteilung, Überprüfung und Archivierung von GMP-Fertigungsdokumenten sowie die Erstellung der Chargendokumentation, um diese fristgerecht und in der geforderten Qualität an die Produktion zu übergeben. Stellt eine Reihe administrativer Aufgaben sicher, die für das ordnungsgemässe Funktionieren der Einheit erforderlich sind.
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Betriebsführung und -ausführung
Bereichsübergreifende Zusammenarbeit
Transportwesen
Allgemeine HSE-Kenntnisse (Gesundheit, Sicherheit, Umwelt)
Kenntnisse der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Procedure)
Fachwissen zur Transportklassifizierung (z.B. IATA oder DOT)
Ausführung von Herstellungsprozessen
Englisch