Eins von 20 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Corden Pharma Switzerland LLC
Sie übernehmen abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben in unserer Matrix-Organisation und sind für alle chemisch-technischen Aspekte eines Projektes verantwortlich. Selbstständige Entwicklung chemischer Produktionsprozesse für unsere Kunden unter Berücksichtigung von Prozesssicherheit, Qualität (QbD) und Kosten (Prozessentwicklung, Scale-up, auch unter cGMP, Prozesstransfer und -implementierung in die Produktionsanlagen). Optimierung eingeführter Produktionsprozesse. Interne Koordination aller projektbezogenen Aktivitäten des Entwicklungsteams in enger Abstimmung mit anderen Fachabteilungen wie QC, ADV, Q, MS&T und Projektmanagement. Fachliche Führung der Labor-Mitarbeitenden. Verantwortlich für die termingerechte Erstellung aller notwendigen Dokumentationen (Entwicklungsberichte, Prozess- und Qualitätsrisikoanalysen, Prozesstransferdokumente). Unterstützung der Fachabteilungen bei der Erstellung der übrigen Dokumentationen (Analytik- und Betriebsvorschriften, regulatorische Dokumente). Kundenkontakt für alle technischen Projektaspekte. Unterstützung des Projektmanagements bei der Evaluation neuer Projekte.
CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.
Studium in organischer Chemie oder Chemie-Ingenieurtechnik (Uni/ETH) mit abgeschlossener Promotion
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Prozessentwicklung eines im pharmazeutischen Umfeld tätigen Unternehmens
Erfahrung in der Entwicklung und Scale-up von chemischen Herstellverfahren unter Berücksichtigung von Process Safety / Quality by Design (QbD)
Erfahrung in der Prozessvalidierung von Vorteil
Gutes Verständnis von cGMP und Prozessanalytik
Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen, schnelle Auffassungsgabe und wirtschaftliche Handlungsweise
Teamfähigkeit, initiatives Handeln und sehr selbständiges und engagiertes Arbeiten
Kommunikationsfähigkeit, prozessorientierte Denk- und Handlungsweise
Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse
Französisch von Vorteil