Eins von 38 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Pharmaplan AG
Sie führen die Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten von pharmazeutischen Prozessen und Anlagen vor Ort bei unseren Kunden durch. Aktiv stellen Sie die Einhaltung der aktuellen GMP Vorschriften mit den Kundenanforderungen sicher. Sowohl in Pharma- als auch in Biotechprojekten koordinieren Sie über alle Phasen hin die beteiligten Stakeholdern (Lieferanten, Ingenieuren und Betreibern).
PHARMAPLAN ist ein führender Engineering-Partner in Europa, Teil der TTP GROUP mit über 1.100 Mitarbeitenden und 29 Standorten in 6 Ländern. Das Unternehmen legt großen Wert auf persönliche Entwicklung durch individuelle Karriereplanung.
Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches, naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium
Idealerweise einige Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Ausgeprägtes Bewusstsein für Qualität und Sorgfalt in der Dokumentation
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Erste Kenntnisse der GMP Vorschriften sowie den gängigen Industriestandards