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Vorbereitung der Marktfreigabe von Fertigarzneimitteln, Bearbeiten von Abweichungen, Qualitätsevents, Überwachung der GMP/GDP-Compliance, Kontrolle der Temperaturüberwachung, Mitarbeit bei Qualitätsmanagement-Projekten, Durchführung von Schulungen, Ansprechpartner für interne und externe Stakeholder, Pflege und Archivierung von QM-relevanten Dokumenten, Vorbereitung und Teilnahme an Audits und Inspektionen, Stellvertretung der Fachtechnisch verantwortlichen Person
Boehringer Ingelheim