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In dieser herausfordernden Tätigkeit betreuen Sie Studien der Phasen 2 bis 4. Sie übernehmen die Organisation Ihrer Studien, treffen Vorabklärungen mit den Sponsoren und Investigators, koordinieren den Studienablauf, überwachen und dokumentieren vorgegebene Untersuchungen, bewirtschaften Studienmedikamente und sind Schnittstelle zwischen Pharma, Ärzteschaft und Patienten. Des Weiteren helfen Sie beim Aufbau der Qualitätsentwicklung und Dokumentenerstellung mit.