Eins von 58 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Belimed Life Science AG
Das Einsatzgebiet umfasst das Montieren / Prüfen von automatisierten Anlagen für die Pharmaindustrie. Als Grundlagen dienen die Fertigungsunterlagen, Richtlinien und Normen. In Zusammenarbeit mit den verschiedenen Fachleuten erfüllen sie die Termin.-, Qualität.- und Kostenziele. Durchführung von Inbetriebnahmen, Qualifizierungen und Kundenabnahmen der Belimed Life Science-Anlagen FAT/SAT. Dazu gehören folgende Hauptaufgaben; Verdrahten von Anlagen und deren Komponenten, Pneumatische Installation der Anlage, Prüfung und Inbetriebnahme der Anlage gemäss den geltenden Normen/ Richtlinien, Technische Abweichungen erkennen und erfassen, Einhaltung der Termine und Sicherstellung der geforderten Qualität, Erst-Inbetriebnahme von Maschinen und Anlagen. Qualifizierung der Anlagen und Durchführung von Kundenabnahmen (FAT) im Herstellerwerk.
Die Belimed Life Science AG ist ein global tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Sulgen, Schweiz. Die Belimed Life Science AG entwickelt, produziert, vertreibt, installiert, modifiziert und optimiert Anlagen zur Reinigung und Sterilisation in den Anwendungsbereichen: Pharma, Biopharma, Life Science und Kosmetika für Labor- und Produktionsapplikationen. Mit Retrofitlösungen für bestehende Anlagen, der Entwicklung von Zubehör und weitreichende Qualifizierungstätigkeiten runden wir unser Dienstleistungsportfolio ab. Den aktuellen neuen Herausforderungen der Branche für eine schnelle Entwicklung von Impfstoffen und Medikamenten und der notwendigen Sicherstellung der Qualität von diesen pharmazeutischen Endprodukten werden wir mit neuen, innovativen Lösungen auf höchstem Niveau gerecht. Nach der erfolgten Ausgründung am 01.04.2019 aus der Belimed AG haben wir aktuell mehr als 370 Spezialisten an zwei Standorten in Sulgen (CH) und in Grosuplje (SI).
Abgeschlossene Ausbildung zum Automatiker / Automatikfachmann EFZ oder Montageelektriker / Elektroinstallateur EFZ
Gute Kenntnisse in der Konstruktion, Elektrotechnik und Programmierung, sowie im Erstellen von Dokumentationen
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Kenntnisse in der Inbetriebnahme und Qualifizierung von Maschinen im Bereich Pharmaindustrie