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• Personelle und fachliche Leitung eines Teams von 4 Operators (inkl. Mitarbeit in den Reinraumzonen C&D;) • Unterstützung bei der Inbetriebnahme von Reinräumen und Geräten • Aufrechterhaltung des GMP Status von zugeteilten Räumen, Einrichtungen und Ausrüstung • Implementierung, Koordination, Überwachung und Kontrolle von Herstellprozessen im Bereich Formulierung gemäss geltender SOPs und den Qualitätsrichtlinien nach GMP • Mithilfe bei der Durchführung von Batch Record Reviews • Überarbeitung und Genehmigung von prozessbezogenen Vorschriften • Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung (Optimierung des Produktionsprozesses im Hinblick auf Qualität und Wirtschaftlichkeit)
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