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In dieser Funktion arbeiten Sie im Regulatory Affairs Team, das für sämtliche Zulassungen von Arzneimitteln und die Konformität von Medizinprodukten, Kosmetika und Nahrungsergänzungsmitteln im Schweizer Markt zuständig ist. Ihre Hauptaufgaben umfassen unter anderem die Assessment von Dossiers RX/OTC-Arzneimittel, Gewährleistung eines reibungslosen Zulassungsablaufs, Kommunikation mit Lizenzpartnern und Aufsichtsbehörden, Mitarbeit bei Produkteinführungen, Aufbereitung von medizinischen Informationen und Kontrolle der Werbemittel.