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Analytik von pharmazeutischen Rohstoffen, Eigenprodukten und Fertigarzneimittel gemäss den Vorgaben des Arzneibuchs bzw. der Arzneimittelzulassungen (analytische Tätigkeiten im nasschemischen Bereich wie Dünnschichtchromatografie, Titration, Wassergehaltsbestimmungen, chemische und physikalische Prüfungen sowie die Bedienung von HPLC- und GC-Anlagen und Durchführung von IR- und UV/Vis-Spektroskopie im Rahmen der Freigabe). Methodenvalidierungen und –verifizierungen implementierter, wie auch neu entwickelter Methoden nach internen Vorgaben sowie der gesetzlichen Richtlinien. Unterstützung aus analytischer Sicht bei Prozessvalidierungen. Mitsprache bei der Evaluation neuer und zu ersetzender Gerätschaften entsprechend dem Stand der Technik. Stellvertretung der Teamleiterin.
Die Hänseler AG ist ein innovatives Schweizer GMP-Produktions- und Handelsunternehmen der Pharmabranche. Neben der vorherrschenden Position im schweizerischen Fachhandel mit einem breiten Portfolio an pharmazeutischen Rohstoffen produziert und vertreibt die Hänseler AG auch Eigen- und Handelsmarken. Für zahlreiche Industrieunternehmen weltweit werden Projekte entlang der gesamten Wertstromkette von der Produktidee bis zum Markterfolg realisiert.