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Analytik von pharmazeutischen Rohstoffen, Eigenprodukten und Fertigarzneimittel gemäss den Vorgaben des Arzneibuchs bzw. der Arzneimittelzulassungen. Dies beinhaltet analytische Tätigkeiten im nasschemischen Bereich (DC, Titration, chemische und physikalische Prüfungen etc.) und die Bedienung von HPLC- und GC-Anlagen sowie die Durchführung von IR- und UV/VIS-Spektroskopie. Entwicklung, Verifizierung und Validierung analytischer Methoden. Methodentransfer. Durchführung von Versuchsansätzen für eigene Produktionen oder Kundenprojekte. Erarbeitung von Methoden und Durchführung von Analysen für Prozess- und Reinigungsvalidierungen in Abstimmung mit dem Validierungsteam. Selbstständige Betreuung von Kundenprojekten (analytische Teil) in Zusammenarbeit mit dem Projektteam.