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Analytik von pharmazeutischen Rohstoffen, Eigenprodukten und Fertigarzneimittel gemäss den Vorgaben des Arzneibuchs bzw. der Arzneimittelzulassungen (analytische Tätigkeiten im nasschemischen Bereich wie Dünnschichtchromatografie, Titration, Wassergehaltsbestimmungen, chemische und physikalische Prüfungen sowie die Bedienung von HPLC- und GC-Anlagen und Durchführung von IR- und UV/Vis-Spektroskopie im Rahmen der Freigabe). Methodenvalidierungen und –verifizierungen implementierter, wie auch neu entwickelter Methoden nach internen Vorgaben sowie der gesetzlichen Richtlinien. Unterstützung aus analytischer Sicht bei Prozessvalidierungen. Mitsprache bei der Evaluation neuer und zu ersetzender Gerätschaften entsprechend dem Stand der Technik. Stellvertretung der Teamleiterin.