Process Engineer Validation

Eins von 105 Stellenprofilen beim Arbeitgeber B. Braun Medical AG

Rolle und Verantwortlichkeiten

Validierung von Fertigungsprozessen am Standort, Erstellen der Validierungsdokumentation, wie DQ-, IQ- und OQ-Pläne, Übernahme von Tätigkeiten in Projekten im Bereich Qualifizierung und Validierung, Unterstützung in Validierungsprojekten als Fachexperte, Qualifizierungskoordinator als Schnittstelle, Erstellen, Pflegen und Auswerten von Risikoanalysen, Bearbeitung von Change Controls mit Validierungstätigkeiten, Analyse und Optimierung bestehender Produktionsprozesse, Teilprojektleitung und Mitarbeit in verschiedenen Projektteams

Team / Beschreibung

Die B. Braun Medical AG ist eine Tochtergesellschaft der deutschen B. Braun, einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Medizintechnikprodukten. Der B. Braun-Konzern beschäftigt über 64'000 Personen in 64 Ländern, davon 1'100 in der Schweiz. Diese sorgen in der Entwicklung, Produktion und dem Vertrieb dafür, dass der Gesundheitsmarkt mit hochwertigen Produkten versorgt wird. Die B. Braun Medical AG ist in der Schweiz an folgenden Standorten vertreten: Sempach, Crissier, Escholzmatt, Luzern und Region Zürich.

Qualifikationen und Fähigkeiten