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Fachlicher Support zu medizinisch wissenschaftlichen Produktaussagen in den Bereichen Haut- und Wundmanagement, Planung und Durchführung von klinischen Prüfungen, Studien nach GCP und MDR Anforderungen, Koordination der Arbeiten mit der Clinical Research Organisation und den Prüfärzten, Digitalisierung von Prozessen, Beratung bei Nutzerakzeptanztests, Bewertung von Produktrisiken und Erstellung von klinischen Bewertungen nach MDR, Aufbau und Pflege der Kontakte zu Kunden und Meinungsbildnern, Kongressbesuche, Wissenschaftliche Analyse von Innovationen, Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs und Vigilanz bei projektbezogenen Aufgaben / Anfragen der Zulassungsbehörden / Gefährdungsbeurteilung, Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Marketing, Research & Development und Global Medical Scientific Affairs.