Senior Laboratory Specialist QC Chemical Analysis

Eins von 82 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Vifor (International) AG

Rolle und Verantwortlichkeiten

Durchführung von Analysen unter Einhaltung der Analysentermine, Befolgung der Unternehmens- und Abteilungsrichtlinien, Sicherheits- und kostenbewusster, sorgfältiger Umgang mit Apparaturen und Installationen, Überwachen des Verbrauchsmaterial- / Chemikalien-Vorrats, Geräteverantwortung für Kalibrierung und Funktionskontrolle, Unverzügliche Meldung von Abweichungen und aussergewöhnlichen Ereignissen an den Vorgesetzen, Zugewiesene Schulungen fristgerecht abschliessen (Schulungsstatus aktuell halten), Durchführung und Auswertung der Analysen von Rohstoffen, Wirkstoffen und Produkten in der Qualitätskontrolle, Rohdatenkontrolle gemäss Schulungsmatrix, Führung von Logbüchern, GMP-gerechte Dokumentation der Durchführung, Erfassung der Daten und Ergebnissen ins LIMS, Kalibrierung / Überprüfung von komplexen Analysengeräten, Mitwirken bei der Implementierung neuer Analysenmethoden, Mitwirken bei Erstellung von Prüfvorschriften, Arbeitsanweisungen und Formblätter.

Team / Beschreibung

CSL Vifor aims to become the global leader in iron deficiency and nephrology. The company is a partner of choice for pharmaceuticals and innovative patient-focused solutions across iron, dialysis, nephrology and rare conditions. CSL Vifor strives to help patients around the world with severe, chronic and rare diseases lead better, healthier lives. It specializes in strategic global partnering, in-licensing and developing, manufacturing and marketing pharmaceutical products for precision patient care. For more information, please visit viforpharma.com. We want CSL to reflect the world around us. As a global organization with employees in 35+ countries, CSL embraces inclusion and belonging. Learn more about Inclusion & Belonging at CSL.

Qualifikationen und Fähigkeiten

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ oder ähnliches

• Kenntnisse der pharmazeutischen Analysenmethoden und Terminologie

• Sehr gute Deutschkenntnisse

• Gute Englisch Kenntnisse

• Solide Computerkenntnisse (MS-Office-Kenntnisse)

• Erfahrung in einer GMP-Umgebung und im Umgang mit QM-Systemen fürs Labor

• Teamfähigkeit

• Vorbildlicher Umgang mit Mitarbeitern und Vorgesetzten

• Selbstständiges und zuverlässiges Arbeiten

• Flexibilität und Belastbarkeit

• Affinität für Arbeit am PC und modernen Softwarelösungen