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Herstellung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Wirkstoffen sowie Verpackung von Arzneimitteln gemäß cGMP (Gute Herstellungspraxis). Bedienung der Produktionsanlagen nach Standardverfahren und geltenden Anforderungen. Überwachung der Anlagenleistung und Anpassung der Einstellungen im Rahmen der Kompetenzen. Eingabe von Daten für die Prozesskontrolle, Abteilungsdatenbanken und Tabellenkalkulationen. Unterstützung bei Untersuchungen und Überprüfung von Betriebs- und Prozessdiskrepanzen. Sicherstellung einer sicheren und termingerechten Produktion in der geforderten Qualität. Umsetzung der Vorgaben der vorgesetzten Linie (Produktionsplan, Sicherheitsanweisungen, SOPs). Durchführung von Reinigungsarbeiten gemäß GMP-Weisungen und Sicherstellung der Sauberkeit und Ordnung der betreuten Apparaturen und Behälter. Korrekte Etikettierung der produzierten Produkte. Einhaltung aller Maßnahmen zum Schutz von Gesundheit und Umwelt im eigenen Verantwortungsbereich.
CSL Vifor ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Eisenmangel und Nephrologie. Wir sind bestrebt, das Leben von Patienten mit schweren und chronischen Erkrankungen zu verbessern. CSL Vifor aims to become the global leader in iron deficiency and nephrology. The company is a partner of choice for pharmaceuticals and innovative patient-focused solutions across iron, dialysis, nephrology and rare conditions. CSL Vifor strives to help patients around the world with severe, chronic and rare diseases lead better, healthier lives. It specializes in strategic global partnering, in-licensing and developing, manufacturing and marketing pharmaceutical products for precision patient care.