Eins von 70 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Vifor (International) AG
Bereitstellung der Chargendokumentationen für die Freigabe, inklusive Überprüfung der Kontrollmuster, Schnittstelle Supply Chain / Registrierung / Qualitätskontrolle / QA Freigabegruppe, Erstellung kundenspezifischer Analysezertifikate, Verwaltung von Stammdaten im zentralen EDV-System, Betreuung des Archivs der Freigabegruppe, Pflege und Ablage von Abweichungen, Kontrolle von Chargendokumenten / Analysendokumenten, Kontrolle von LIMS-Prüfplänen, Betreuung elektronischer Systeme, Selbstständige Freigabe von Handelsprodukten.
CSL Vifor aims to become the global leader in iron deficiency and nephrology. The company is a partner of choice for pharmaceuticals and innovative patient-focused solutions across iron, dialysis, nephrology and rare conditions. CSL Vifor strives to help patients around the world with severe, chronic and rare diseases lead better, healthier lives. It specializes in strategic global partnering, in-licensing and developing, manufacturing and marketing pharmaceutical products for precision patient care.
Abgeschlossene Berufslehre, vorzugsweise Laborant, Drogist oder kaufmännischer Angestellter
1-3 Jahre Arbeitserfahrung in diesem Bereich sind erwünscht
GMP Erfahrung ist von grossem Vorteil
Du bist belastbar sowie kommunikativ
Teamspirit
Du beschreibst dich selbst als jemanden, der in der Lage ist, sowohl selbstständig als auch im Team effektiv zu arbeiten
Du bist eine dynamische und flexible Person
Darüber hinaus arbeitest du sorgfältig und bist detailorientiert
Fliessend in Deutsch
sehr gute Kenntnisse von Englisch
EDV Kenntnisse (eDMS und SAP S/4HANA) sind von Vorteil