Vifor (International) AG

Lead Quality Support for Affiliates and Partners and Quality Systems

📍 9014 St. Gallen

Eins von 85 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Vifor (International) AG

Rolle und Verantwortlichkeiten

Gesamtverantwortung fĂŒr die UnterstĂŒtzung der lokalen Vertriebsniederlassungen und Vertriebspartnern zur Sicherstellung des Vertriebes von pharmazeutischen Produkten und Umsetzung der GeschĂ€ftsstrategie. Sicherstellung der Inspektionsbereitschaft fĂŒr alle Vertriebsgesellschaften und Vertriebspartnern gemĂ€ĂŸ GDP und GMP. Qualifizierung aller Vertriebs- und GeschĂ€ftspartner. Vorbereitung und UnterstĂŒtzung der Vertriebsgesellschaften und -partner bei der Etablierung und Verbesserung des QMS. Beurteilung, Planung und Implementierung von internationalen, lĂ€nderĂŒbergreifenden ProduktflĂŒssen und des lokalen Vertriebes inkl. der erforderlichen Lizenzen unter Einhaltung der GxP-Regularien und der geltenden lokalen Gesetzgebungen in Zusammenarbeit mit bereichsĂŒbergreifenden Teams. UnterstĂŒtzung beim Launch von neuen Produkten in den versch. LĂ€ndern. UnterstĂŒtzung bei der Bearbeitung von Complaints, Abweichungen, Change Controls, Recalls, drug shortages etc. zur Sicherstellung der QualitĂ€t der pharmazeutischen Produkte. Planung und DurchfĂŒhrung von Projekten gemĂ€ĂŸ dem Projektplan und Sicherstellung der rechtzeitigen und effektiven Fertigstellung. DurchfĂŒhrung von internen und externen Audits. Sicherstellung der Kommunikation und Zusammenarbeit zwischen dem Hauptsitz in der Schweiz, den lokalen Vertriebsorganisationen zur effektiven UnterstĂŒtzung der QualitĂ€tsziele. Teilnahme an Meetings mit verschiedenen Stakeholdern, um einen reibungslosen Produktfluss sicherzustellen. zentraler Ansprechpartner fĂŒr den Hauptsitz in der Schweiz, den lokalen Vertriebsorganisationen in Bezug auf QualitĂ€tssicherungsthemen. UnterstĂŒtzung bei der Planung und Implementierung von globalen QualitĂ€tsprozessen und QualitĂ€ts-IT-Systemen in den lokalen Vertriebsgesellschaften. FĂŒhren, Entwicklung und Förderung eines Teams von z.Z. 4 Mitarbeitern.

Team / Beschreibung

CSL Vifor aims to become the global leader in iron deficiency and nephrology. The company is a partner of choice for pharmaceuticals and innovative patient-focused solutions across iron, dialysis, nephrology and rare conditions. CSL Vifor strives to help patients around the world with severe, chronic and rare diseases lead better, healthier lives. It specializes in strategic global partnering, in-licensing and developing, manufacturing and marketing pharmaceutical products for precision patient care.

Qualifikationen und FĂ€higkeiten

  • Bachelor- oder Masterabschluss in Naturwissenschaften, Pharmazeutischen Wissenschaften oder einem verwandten Bereich.

  • Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie.

  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Leitung einer QualitĂ€tsorganisation.

  • Fundierte Kenntnisse der QualitĂ€tsmanagementstandards und regulatorischen Anforderungen (GMP, GDP, EMA, FDA, ISO).

  • Vertraut mit QualitĂ€ts IT-Systemen, deren Nutzung, Schulung und Implementierung (CSV).

  • Erfahrung mit dem Management und Verbesserung von KPIs.

  • AusgeprĂ€gte FĂ€higkeit zur Lösung von SystemqualitĂ€ts- und Leistungsproblemen.

  • Erfahrung in der DurchfĂŒhrung von Audits.

  • Positive, proaktive und motivierende Arbeitseinstellung.

  • Teamplayer mit ergebnisorientiertem und empathischem FĂŒhrungsstil.

  • Hervorragende KommunikationsfĂ€higkeiten zur Zusammenarbeit mit funktionsĂŒbergreifenden Teams.

  • FĂ€higkeit der Einarbeitung in internationale und lokale Gesetzgebungen und Guidelines und deren Darstellung und Anwendung im Einzelfall.

  • Erfahrung in der Zusammenarbeit mit verschiedensten LĂ€ndern und Kulturen.

  • Fliessende Sprachkenntnisse in Englisch und Deutsch.

  • Erfahrung mit pharmazeutischen Vertriebswegen und verschiedensten internationalen und lokalen Gesetzgebungen und Guidelines.

  • Erfahrung mit Leistungsmanagement und KPI-Implementierung.