Vifor (International) AG
In dieser verantwortungsvollen Aufgabe arbeiten Sie im Bereich der Visuellen Inspektion von Halbfabrikaten – dies ist der letzte Kontrollschritt, bevor die Produkte verpackt, für den Markt freigegeben und an Patient:innen verabreicht werden. Ihre Aufgaben beinhalten im Wesentlichen: Enge Zusammenarbeit mit den Gruppenleiter:innen der Visuellen Inspektion, der Leitung sowie den Schnittstellenfunktionen aus anderen Abteilungen (Unter anderem: Regulatory, Quality, Compliance, Planung, Einkauf). Administrative Unterstützung des Bereichs im Tagesgeschäft. Leitung und Implementierung von operativen Projekten zur laufenden Verbesserung der Prozesse innerhalb des Bereichs. Planung und Umsetzung von Changes im Bereich. Unterstützung bei Abweichungsuntersuchungen und deren Aktionen im Qualitätsmanagementsystem. Bearbeitung und Aktualisierung von Arbeitsvorschriften. Review der Batchdokumentation und Datenauswertung. Unterstützen bei Audits und Behördeninspektionen. Stellvertretung bei Abwesenheit der vorgesetzten Person.
CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1800 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit. CSL Behring ist ein weltweit führendes Unternehmen, das hochwertige Therapeutika für Menschen mit seltenen und ernsten Krankheiten entwickelt und vertreibt. Mit unseren Medikamenten für die Therapiegebiete Immunologie, Hämatologie, Herz-Kreislauf und Stoffwechsel, Atemwegserkrankungen und Transplantationsmedizin halten wir unser Versprechen, die Lebensqualität von Patienten in mehr als 100 Ländern zu verbessern. Als globales Unternehmen mit Mitarbeitenden in über 35 Ländern steht CSL für Vielfalt, Fairness und Inklusion.
Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (FH/Universität) oder vergleichbare Qualifikation
Alternativ abgeschlossene Berufsausbildung im Lebensmittel-, Pharma-, oder technischen Bereich mit mehrjähriger Erfahrung in einer vergleichbaren Position
GMP-Erfahrung oder Kenntnisse aus der pharmazeutischen Industrie von Vorteil
Gutes technisches Verständnis
Teamorientiertes Denken, Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und die Fähigkeit auf Menschen aller Hierarchiestufen zuzugehen
Ein hohes Mass an Selbständigkeit und Eigeninitiative
Fähigkeit mehrere Aufgaben gleichzeitig anzugehen und in hektischen Situationen den Überblick zu behalten
Sehr gute PC-Kenntnisse (MS-Office, SAP)
Muttersprache Deutsch und sehr gute Kenntnisse in Englisch, schriftlich und mündlich