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Du bist selbständig verantwortlich für die Zulassung und Konformität von verschiedenen Produkten - vorwiegend rezeptfreie Medikamente, sowie andere Produkte wie Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika. Dazu gehört die Pflege der technischen und regulatorischen Zulassungsunterlagen (CMC Dokumentation), die Einreichung bei der verantwortlichen Behörde, die Erneuerung der Zulassung, sowie die Aktualisierung, Übersetzung und Veröffentlichung von Fach- und Patienteninformationen gemäss den regulatorischen Anforderungen (Life-Cycle-Management). Du stehst im Austausch mit Behörden und Partnern in der Schweiz und im Ausland. Du entwickelst die Produkte im Team und im engen Austausch mit anderen Abteilungen (Marketing, Entwicklung, Medical & Business Development) weiter und unterstützt das Team mit deiner Expertise und deinen Ideen.