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Klinisches Projektmanagement einer multizentrischen Studie in enger Zusammenarbeit mit der ärztlich-wissenschaftlichen Studienleitung. Zentrale Koordination der Projektpartner inkl. Studienzentren: Verträge, Schulungen, Newsletter, Meetings, Präsentationen und Reports. Erstellung von Studiendokumenten. Mitarbeit beim Set-Up der teilnehmenden Zentren. Ansprechpartner für die Zentren im gesamten Studienverlauf. Überwachung von Timelines, Rekrutierungen und Budgetvorgaben. Koordination und Beratung von Forschenden zur Planung und Durchführung von klinischen Forschungsprojekten.