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Unterstützung unseres klinischen Forschungsteams in sämtlichen studienspezifischen Aktivitäten, Selbstständige Betreuung von klinischen Studien und Patientenregistern, Planung, Koordination und Durchführung von Patientenvisiten, Entnahme, Verarbeitung und Versand von Blutproben, Legen von Infusionen, Erhebung und Eingabe studienspezifischer Daten und Datenbanken, Bestellung, Zubereitung, Verwaltung von Studienmedikamenten, Vorbereitung und Verantwortung des Studienmonitorings, Mitarbeit im logistischen Bereich (Planung von Visiten, Bestellung und Lagerung von Material, Umgang mit biologischem Material etc.)