Studienkoordinator/-in

Eins von 210 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Universitätsspital Basel

Rolle und Verantwortlichkeiten

Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien für Krebspatienten (Phase II-IV) nach GCP-Richtlinien, Selbständige Betreuung von klinischen Studien, Logistische Studienplanung, Probengewinnung und -verarbeitung, Erhebung und Eingabe studienspezifischer Daten in Datenbanken

Team / Beschreibung

nicht vorhanden

Qualifikationen und Fähigkeiten

• Studium im naturwissenschaftlich/gesundheitlichen Bereich
• abgeschlossene Berufsausbildung
• Erfahrung in der Durchführung und Koordination klinischer Studien nach GCP-Richtlinien von Vorteil
• Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift