One of 11 job profiles at employer UFAG Laboratorien AG
Unterstützung bei der Überwachung der Einhaltung der Qualitätsziele sowie Weiterentwicklung des QM-Systems, gemäss den aktuellen Standards im GMP/cGMP und ISO/IEC 17025-Umfeld, auch im IT-Umfeld. Mitarbeit bei der Erstellung, Prüfung und Freigabe von Dokumenten. Unterstützung bei Validierungs-/Qualifizierungsaktivitäten, auch im IT-Umfeld. Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen, OOS-/OOE-Fällen, Änderungen usw. Begleitung von Audits (interne Audits, Behördenaudits, Kundenaudits).