Eins von 11 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Thommen Medical AG
Sie sind verantwortlich für die Erstellung und regelmäßige Aktualisierung der Technischen Dokumentationen gemäß den geltenden Standards und Richtlinien. Sie gestalten, optimieren und implementieren Prozesse zur Einhaltung regulatorischer Vorgaben für die Produktentwicklung und koordinieren die Projekte zwischen verschiedenen Abteilungen. Sie unterstützen die Produktregistrierung in enger Zusammenarbeit mit der Produktentwicklung und Regulatory Affairs.
Thommen Medical AG ist ein Schweizer Hersteller von Zahnimplantaten mit eigener Forschung, Entwicklung und Produktion in Grenchen. Das Unternehmen vertreibt sein hochwertiges Thommen Medical Implantatsystem weltweit durch eigene Tochtergesellschaften und exklusive Vertriebspartner.