Eins von 16 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Takeda Pharmaceuticals International AG
Überwachen des Materialflussprozesses: termingerechte und effiziente Sicherstellung von Materialien und Ressourcen um reibungslose Produktionsprozesse sicherzustellen. Regelmäßige Rundgänge mit dem Ziel die GxP Standards einzuhalten und kontinuierlich zu optimieren. Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern in Bezug auf die Standards, Mängel und Verbesserungen. Verantwortlich für die Einhaltung der Sicherheitsmaßnahmen und EHS-Standards (Erstellung und Pflege von relevanten Meldungen). Leiten/Koordinieren von GxP-Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung der GxP-Anforderungen und inspection readiness. Überwachen von Shutdown- und/oder SlowDown-Aktivitäten und Betreuung von Fremdfirmenmitarbeiter/innen während dieser Zeit. Begleitung neuer Mitarbeiter/innen während des Onboarding-Prozesses: Organisation von GMP-bezogenen theoretischen und praktischen Schulungen sowie Durchführung aller administrativen Tätigkeiten.
Takeda ist ein weltweit führendes, werteorientiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Takeda hat sich zum Ziel gesetzt, lebensverbessernde und -erhaltende Arzneimittel für die Behandlung von Menschen mit seltenen und komplexen Erkrankungen zu entwickeln und zu produzieren. Das österreichische Produktportfolio umfasst unter anderem die Bereiche Onkologie, seltene metabolische Erkrankungen, Gastroenterologie und Immunologie. Im Vordergrund steht die Versorgung von Patientinnen, für die keine oder nur wenige Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. In Österreich findet bei Takeda jeder Prozessschritt für Arzneimittel statt: von der Forschung & Entwicklung, über Plasmaaufbringung und Produktion bis zur Versorgung der Patientinnen. Rund 4.500 Mitarbeiterinnen tragen dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in über 100 Länder weltweit gelangen und Patientinnen in Österreich Zugang zu den innovativen Arzneimitteln von Takeda erhalten.