One of 16 job profiles at employer Takeda Pharmaceuticals International AG
Umsetzung der Qualitätssysteme in der Produktionsabteilung in enger Kooperation mit der Produktion. Umsetzung und Sicherstellung von Vorgaben, GMP-Maßnahmen und Richtlinien in enger Kooperation mit der Produktion. Sicherstellung der Produktqualität aufgrund der Prüfung und Genehmigung von Batch Record Dokumenten und elektronischen Aufzeichnungen. Sicherstellung der Compliance durch GMP Rundgänge, Prozessbeobachtungen und Reality Checks. Training und Qualifizierung von Mitarbeitern.
Takeda ist ein weltweit führendes, werteorientiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Takeda hat sich zum Ziel gesetzt, lebensverbessernde und -erhaltende Arzneimittel für die Behandlung von Menschen mit seltenen und komplexen Erkrankungen zu entwickeln und zu produzieren. Das österreichische Produktportfolio umfasst unter anderem die Bereiche Onkologie, seltene metabolische Erkrankungen, Gastroenterologie und Immunologie. Im Vordergrund steht die Versorgung von Patientinnen, für die keine oder nur wenige Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. In Österreich findet bei Takeda jeder Prozessschritt für Arzneimittel statt: von der Forschung & Entwicklung, über Plasmaaufbringung und Produktion bis zur Versorgung der Patientinnen. Rund 4.500 Mitarbeiterinnen tragen dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in über 100 Länder weltweit gelangen und Patientinnen in Österreich Zugang zu den innovativen Arzneimitteln von Takeda erhalten.