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Im Rahmen von Zulassungsverfahren beurteilen Sie regulatorische und wissenschaftliche Aspekte von synthetischen und biologischen Humanarzneimitteln. Sie begutachten Teile der von den Firmen eingereichten Dokumentationen, bereiten Entscheide zur Gesuchsannahme oder -ablehnung vor, arbeiten in interdisziplinären Teams, koordinieren interne und externe Verfahren, überwachen die Gesuchsbearbeitung und Fristen, und sind erste Ansprechperson für die Firmen.