QMDM Specialist

Erstellung und Pflege von Stammdaten zu Bulkprodukten (Planrezepte, Stücklisten, Prüfpläne), Administrative Unterstützung bei der Koordination der Arbeiten in QCS, Fachtechnischer Support angrenzender Abteilungen, Sicherstellung einer reibungslosen und vollständigen Zusammenstellung von analytischen und produktionsseitigen Dokumenten sowie der nachverfolgbaren Dokumentenarchivierung im Bereich Chargendokumentation, Aufbereitung von Analysenzertifikaten für Rohstoffe und Bulkware

Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Kirchberg SG ist Kompetenzzentrum für die Entwicklung und Produktion von Softgel-Kapseln.

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder mehrjährige, einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsdatenmanagement

• Erfahrung im pharmazeutischen und/oder lebensmittelrechtlichen Umfeld

• Kenntnisse der einschlägigen Gesetzgebung und Regularien

• Deutsche und Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift

• Sicherer Umgang mit Standard-Software (MS Office)