Eins von 128 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Bachem AG
In unserem kleinen Dokumentations- und QA-Koordinationsteam entwickeln und führen Sie Reinigungsvalidierungen für Neu- oder auch Bestandsanlagen bzw. für neue Produkte durch. Sie erstellen dabei Reinigungsvalidierungspläne und -berichte und sind hauptverantwortlich für die Durchführung des gesamten Reinigungsvalidierungsprozesses. Bei Abweichungen oder Auffälligkeiten klären Sie diese ab und erarbeiten Lösungen. Dabei arbeiten Sie in engem Austausch mit dem Betreiber der Produktionsanlagen und der Abteilung Qualitätssicherung.
Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft.
Master oder Promotion in Chemie oder einem verwandten Gebiet von Vorteil
Ausgewiesene mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der Reinigungsvalidierung
Praktische Erfahrung im GMP-Umfeld
Fachliche und projektbezogene Führungskompetenz
Ausgeprägte kommunikative und organisatorische Fähigkeiten
Analytische, systematische und lösungsorientierte Arbeitsweise
Hohe Flexibilität, Selbstständigkeit und Teamfähigkeit
Ausgezeichnete Deutschkenntnisse
Sehr gute MS-Office Kenntnisse
Kenntnisse in Peptidchemie sind ein Plus