Bachem AG

Senior Project Manager/-in Automation

📍 4416 Bubendorf

Eins von 153 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Bachem AG

Rolle und Verantwortlichkeiten

Leitung und Koordination von Automatisierungsprojekten mit Fokus auf GMP-konforme Produktionsprozesse (z. B. Batch Control, MES, SCADA, DCS, SPS). Entwicklung und Umsetzung von Automatisierungsstrategien zur Effizienzsteigerung und QualitĂ€tssicherung. Technische Verantwortung fĂŒr die Auswahl, Integration und Validierung von Automatisierungssystemen. UnterstĂŒtzung bei Audits und Inspektionen durch Behörden (z. B. FDA, EMA) im Bereich Automatisierung. Mentoring und fachliche FĂŒhrung von (Junior) Automation Engineers und Projektteams. Schnittstellenmanagement mit internen Stakeholdern (Produktion, QualitĂ€t, IT, Engineering) sowie externen Partnern und Lieferanten. Erstellung und Pflege von GMP-relevanter Dokumentation (z. B. URS, FDS, IQ/OQ, Change Control). Bewertung neuer Technologien und Trends im Bereich Industrie 4.0 und deren Anwendung im regulierten Umfeld.

Team / Beschreibung

Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot fĂŒr die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlĂ€ssige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien fĂŒr Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergĂ€nzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tĂ€tig und verfĂŒgt ĂŒber die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf QualitĂ€t, Innovation und Partnerschaft.

Qualifikationen und FĂ€higkeiten

  • Abgeschlossenes Studium in Automatisierungstechnik, Elektrotechnik, Verfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation

  • Tiefgehende Kenntnisse in Automatisierungssystemen wie Siemens PCS 7, Rockwell, DeltaV, ABB oder vergleichbaren Plattformen

  • MehrjĂ€hrige Berufserfahrung in der Automatisierung im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech, Chemie)

  • Erfahrung in der GMP-konformen Validierung von Automatisierungssystemen

  • AusgeprĂ€gte ProjektmanagementfĂ€higkeiten und Erfahrung in der Leitung interdisziplinĂ€rer Teams

  • Sehr gute Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen (GMP, GAMP 5, 21 CFR Part 11)

  • KommunikationsstĂ€rke, analytisches Denken und hohe Eigenverantwortung

  • Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift