Eins von 128 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Bachem AG
In Ihrem Funktionsbereich sind Sie für technische Investitionsprojekte, bei denen Sie die Produzentenseite vertreten, zuständig. Dies beinhaltet: Wahrnehmung dieser Aufgaben in Rücksprache mit den verantwortlichen Produzenten und in enger Zusammenarbeit mit Engineering, Technik, HSE und Quality Engineering, Erstellung GMP-relevanter Dokumente (z.B. RA, URS, IQ-, OQ- Dokumente, SOP), Unterstützung bei der Beschaffung, Abnahme, Inbetriebnahme und Qualifizierung von technischen Anlagen (FAT, SAT, IQ, OQ, PQ), Implementierung der Anlagen ins CMMS (computerized maintenance management system / SAP), Leitung kleinerer Investitionsprojekte. Darüber hinaus sind Sie für die Betreuung von zugeteilten qualifizierten Produktionsanlagen gemäss den einschlägigen Vorschriften (SOPs, WOIs) verantwortlich.
Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft.
Hochschulabschluss Bachelor oder Master oder vergleichbarer Ausbildung in Fachrichtung Chemie, Ingenieurwesen oder Verfahrenstechnik
Mehrjährige Berufspraxis (min. 5 Jahre) in einem ähnlichen Aufgabengebiet mit Erfahrung im GMP-Umfeld (idealerweise in Bereichen Reinräume und Lyophilisatoren)
Erfahrung in der Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams und Leitung von Arbeitsgruppen oder Sitzungen
Erfahrung in der Betreuung, (Re-) Qualifizierung und Koordination von Arbeiten bei Instandhaltung von Anlagen
Kenntnisse im Umgang mit hochaktiven Wirkstoffen mit Erfahrungen rund um das Thema Containment (Isolatoren, Transferbags und -ports)
Erfahrung mit MES (PAS-X), OSiPi
Erfahrung mit Automatisierung
flexible
durchsetzungsstark
teamfähig
motiviert
schnelle Einarbeitung in wechselnde Aufgabenstellungen
Flair für technische Anlagen
Freude am Erstellen von GMP-relevanten Dokumenten
ausgeprägte Kommunikationsstärke
strukturierte und exakte Arbeitsweise
hohes Verantwortungsbewusstsein
technische Herausforderungen annehmen
hartnäckig in der Lösungsfindung
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Englischkenntnisse sind von Vorteil
Beherrschung der gängigen MS Office Tools sowie SAP-Kenntnisse