Chemiker/in Oligo a

Sie planen, steuern und überwachen unsere Herstellungsprozesse an der Schnittstelle zu R&D; unter Einhaltung der Vorgaben und Fristen. Sie bereiten die Chargen-Dokumentation zur Ausführung vor, dokumentieren GMP-gerecht und sorgen für den korrekten und termingetreuen Abschluss. Sie sind präsent bei kritischen Prozess-Schritten und treffen Entscheide für den weiteren Produktionsverlauf. Bei unerwarteten Ergebnissen, Equipmentproblemen oder Compliancemängeln initiieren und koordinieren Sie die entsprechenden Massnahmen. Sie identifizieren aktiv Verbesserungspotenziale in Ihrem Verantwortungsbereich und setzen entsprechende Massnahmen selbstständig um. Sie bestellen termingerecht die richtige Menge an Ausrüstung, Lösungsmitteln und Ausgangsstoffen für die Herstellungskampagnen bei Supply Chain. Sie verantworten die Wartungs- und Reinigungsvorschriften der Apparate und Anlagen sowie deren Umsetzung. Sie beschaffen und qualifizieren Produktionsequipment. Sie veranlassen In-Prozess-Kontrollen und Musterzüge und interpretieren die Ergebnisse.

Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Standorten in Europa, den USA und Asien ist Bachem international tätig und verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung und eine branchenweit einzigartige Fachkompetenz. Das Unternehmen ist an der SIX Swiss Exchange kotiert.

• Abgeschlossenes Chemiestudium (Uni oder FH).

• Sie haben ein gutes Verständnis für technische Zusammenhänge und automatisierte Anlagen.

• Sie übernehmen gerne Verantwortung und zeichnen sich durch ein hohes Mass an Zuverlässigkeit, Selbständigkeit und Teamfähigkeit aus.

• Flexibilität, Kommunikation und Lernbereitschaft gehören zu Ihren Stärken.

• Eine strukturierte, saubere und selbständige Arbeitsweise, die es Ihnen erlaubt, jederzeit den Überblick zu behalten.

• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

• Erfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil.