Bio Chemiker/-in als Product Steward

Sie tragen Verantwortung in Kundenprojekten zur (GMP-) Herstellung Oligonukleotid basierter Wirkstoffe und bringen dabei die Anforderungen und Interessen von Kunden und internen Stakeholdern mit den Produktionskapazitäten in Einklang. Dabei begleiten Sie Projekte im CMC-Management von ersten Aufträgen bis in die potenziell kommerzielle Herstellung und erkennen und managen notwendige Prozessanpassungen. Durch ihre Koordination und ihr aktives Mitwirken in den Schnittstellen zu u.a. R&D;, Supply Chain, technischen Autoren, QC und QA stellen Sie eine reibungslose Produktion gemäss Timelines sicher. Sie übernehmen die Kommunikation gegenüber Kunden, geben Updates zu laufenden Prozessen und bearbeiten Anfragen rund um die Produktion. Sie verfasse Abschlussberichte zu Herstellkampagnen und bereiten Kampagnen-Daten übersichtlich auf. Des Weiteren bearbeiten Sie Dokumente wie technische Berichte, Risikoanalysen, Spezifikationen, SOP`s, Abweichungen oder CAPAs in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen.

Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft.

• Abgeschlossenes Hochschulstudium als (Bio-) Chemiker/in, idealerweise mit Promotion, oder eine vergleichbare Ausbildung bzw. Berufserfahrung im Pharmaumfeld

• Schnelle Auffassungsgabe bzgl. komplexer chemischer Abläufe und technischer Zusammenhänge

• Freude an der Arbeit im Schnittstellenbereich sowie souveränes Management durch strukturierte Arbeitsweise und hohe Flexibilität bei wechselnden Prioritäten

• Kommunikation und Koordination gehören zu Ihren Stärken

• Deutsch und Englisch beherrschen Sie fliessend

• Gängige MS-Office Programme beherrschen Sie sehr gut

• Strukturierte, genaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise

• Flexibilität in einem dynamischen (Produktion-) Umfeld

• Kenntnisse in der Herstellung von Oligonukleotiden (oder Peptiden) sowie Erfahrung im Kundenkontakt sind vorteilhaft

• Erste Berufserfahrungen in der Produktion bzw. im Umgang mit Produktionsanlagen sowie Praxis im GMP-Umfeld sind wünschenswert