Technical QA - Quality Systems Manager

Eins von 107 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Skan AG

Rolle und Verantwortlichkeiten

Für den Aufbau des pharmazeutischen Produktionsstandortes von der Abteilung «Aseptic Manufacturing Services» suchen wir eine/n erfahrene/n Technical QA / Quality Systems Manager/in mit Kenntnissen von Equipment und CSV im GxP-Pharmaumfeld. In dieser Funktion sind Sie zum einen Ansprechpartner/in bei QA-Themen im technischen Bereich und bei Validierungen von Software-Applikationen und zum anderen tragen Sie als Eigentümer/in unseres Qualitätsmanagementsystems die Verantwortung für dessen Integrität. Sie erwartet ein dynamisches und engagiertes QA-Team und sie tragen in dieser Rolle entscheidend zur Realisierung unserer Projekte bei.

Team / Beschreibung

1968 gegründet, zählt SKAN zu den Pionierfirmen in den Fachbereichen Reinraumausrüstungen und Entwicklung von Isolatoren für die pharmazeutische Industrie. Innovative Produkte, kundenspezifische Lösungen sowie eine leistungsfähige Dienstleistungs- und Serviceorganisation haben SKAN zu einem Marktführer und wichtigen Partner der Industrie und Forschungslaboratorien werden lassen.

Qualifikationen und Fähigkeiten

• Ein abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften oder einer verwandten wissenschaftlichen/ technischen/qualitativen Disziplin ist Voraussetzung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Quality Assurance oder als Quality Systems Manager im GMP-Umfeld
• Mindestens 3 Jahre Erfahrung in Validierung und Qualifizierung
• Mehrjährige Erfahrung im Aufbau, Betrieb und Unterhalt von datenbankbasierten und validierten Software-Systemen
• Sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
• Fundierte Kenntnisse in Computersystemvalidierung (CSV)