Eins von 238 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Siemens Schweiz AG
Du bist Fachexpert:in für GMP Compliance in der Life-Science-Industrie für den Bereich Gebäudetechnik-/-Gebäudeinfrastruktur (Regularien, Dokumentation, Verifizierung). Du berätst und unterstützt den Verkauf, die Projektleitung und das technische Projektteam in Qualifizierungs-/Validierungsthemen und stellst die Einhaltung der entsprechenden Regulatorien (EU-GMP-Leitfaden, US FDA 21 CFR, GAMP usw.) sicher. Du entwickelst Validierungsdokumentation und führst die Verifizierung/Qualifizierung/Validierung bei der Kundschaft vor Ort durch. Du bearbeitest kleinere Projekte im Bereich kritischer Umgebungen selbstständig.
Gemeinsam mit unseren Kund:innen verbinden wir die reale und die digitale Welt. Tauche mit uns ein in das spannende Aufgabengebiet der technischen GMP-Compliance-Beratung und -Umsetzung im Life Science Kompetenzzentrum. Hier arbeitest du an der Schnittstelle Verkauf-Projektmanagement-Engineering und unterstützt unsere Kund:innen in der ganzen Schweiz vor Ort. Wir legen viel Wert auf eine offene und flexible Arbeitskultur, bei der jede:r sich selbst sein kann. Chancengerechtigkeit und Vielfalt sind uns wichtig und tragen zu einer bereichernden Unternehmenskultur bei. Mobiles Arbeiten ist ein gelebtes Prinzip, das unseren Mitarbeitenden eine ausgewogene Work-Life-Balance und mehr Autonomie bietet.
Ausbildung im Bereich Automation, Elektrotechnik oder Heizung, Lüftung und Klima (HLK)
Strukturierte Arbeitsweise sowie Flair für Dokumentation in hoher Qualität
Erfahrungen im GMP-Umfeld, in Automation und Qualifizierung/Validierung wünschenswert
Offene, engagierte Persönlichkeit mit Lernbereitschaft und Eigeninitiative
Verhandlungssicher in zwei der drei Sprachen DE/FR/EN in Wort und Schrift