Eins von 47 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Siegfried AG
Planung und DurchfĂŒhrung von Audits bei Lohnherstellern, Lohnlaboren und weiteren Dienstleistern, unter anderem bei Rohstofflieferanten und anderen Zulieferern. Qualifizierung von Lieferanten, Bewertung der Auditergebnisse, Nachverfolgung und Behebung festgestellter MĂ€ngel. Beantwortung von Kundenanfragen wie Quality Questionnaires, Statements und Declarations. Mitarbeit in der Etablierung und Weiterentwicklung der Prozesse und Managementsysteme. DurchfĂŒhrung von internen Audits am Standort Zofingen sowie enge Kollaboration mit der Corporate Audits-Abteilung.
Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit fĂŒhrenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges GeschĂ€ftsmodell. Der Name Siegfried steht fĂŒr höchste QualitĂ€t, Effizienz, FlexibilitĂ€t und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von groĂen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen.
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (idealerweise mit Promotion)
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als Auditor im chemischen-, pharmazeutischem oder Àhnlichem Umfeld
Umfassendes Fachwissen im Bereich QualitÀt, insbesondere in Bezug auf ISO und GMP
Flexibel und vertraut mit der Arbeit in einer Matrixorganisation
Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen
Kenntnisse im Bereich cGMP, vorzugsweise in der Produktion von Wirkstoffen und/oder Fertigarzneimitteln sind in dieser Position wichtig