One of 38 job profiles at employer Siegfried AG
Koordinieren der analytischen Aufgaben innerhalb eines Projektes oder Produkts über den gesamten Lebenszyklus - von der Evaluation bis hin zur kommerziellen Produktion (z. B. Methodenentwicklungen, Transfers, Validierungen, Trouble Shooting). Vertreten von Siegfried im Kontakt mit Kunden in projektspezifischen Meetings vor Ort und in virtuellen Konferenzen. Schnittstelle innerhalb der zuständigen Projekte zu Chemischer Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und anderen beteiligten Bereichen. Unterstützen des Transfers von Wissen und Technologien der analytischen Entwicklung in die Qualitätskontrolle. Erstellen, Pflegen und Kontrollieren analytische Dokumente wie zum Beispiel Spezifikationen, Vorschriften, Transfer- und Validierungsdokumente, Entwicklungsreports oder Kampagnenreports etc. Aktives Mitwirken bei Kundenaudits im Hinblick auf analytische Fragen. Tracken des Kostenbudgets der Analytik im Rahmen des Projektplans. Einhalten der cGMP-Regeln und Sicherheitsstandards im eigenen Verantwortungsbereich, um ein Maximum an Sicherheit und Qualität zu garantieren.
Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell. Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material; für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen. Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung.