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Einrichten/ Formatwechsel der Produktionsanlagen auf bestimmte Produkte unter Berücksichtigung der Q-Vorschriften (ESP), Toleranzen und wirtschaftlichen Aspekten. Frühzeitige Problemerkennung und schnelle Störungsbehebung. Systematische Ableitung und Durchführung von erforderlichen Korrektur- und Optimierungsmassnahmen sowie Erarbeitung von optimalen Anlageneinstellungen und Bedienung. Inbetriebnahme neuer resp. revidierter Anlagen. Übergabe der Anlagen in qualitativ einwandfreiem Zustand an den Teamleiter. Konsequente Einhaltung und Sicherstellung der GMP-Richtlinien. Eintragen von Maschinen- und Produktionsdaten im Chargenprotokoll und Logbüchern nach GDP Regeln. Dokumentation der Einstellungen. Technische Ausbildung des Produktionspersonals und fachliche Stellvertretung vom Teamleiter.
Gesundheit ist entscheidend. Deshalb entwickelt SCHOTT Pharma wissenschaftlich fundierte Lösungen, die gewährleisten, dass Medikamente für Menschen auf der ganzen Welt sicher und einfach zu verwenden sind. Über 4.600 Menschen aus über 60 Nationen arbeiten bei SCHOTT Pharma jeden Tag daran, einen Beitrag zur weltweiten Gesundheitsversorgung zu leisten. Mit 16 hochmodernen Werken in Europa, Nord- und Südamerika sowie Asien ist das Unternehmen in allen wichtigen Pharma-Märkten vertreten. Die SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist im MDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Sie ist Teil der SCHOTT AG, einem Unternehmen der Carl-Zeiss-Stiftung. In diesem Sinne setzt sich SCHOTT Pharma nachhaltig für Gesellschaft und Umwelt ein und hat sich verpflichtet bis 2030 klimaneutral zu werden.