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Sie sind verantwortlich für die Definition und Weiterentwicklung der Prüfpläne im Bereich In-Prozess-Kontrolle für die Produktionsbereiche am Standort St. Gallen. Sie sind zuständig für die Erstellung und Pflege von Q-Anforderungen und Control-Strategy-Dokumenten für die Artikel am Standort St. Gallen, und unterstützen den Teamleiter Production Quality bei der Entwicklung, Verbesserung und Umsetzung der Kontrollstrategie für den Produktionsbereich. Sie sind Key User in der Produktion für das CAQ-System, erstellen neue Prüfplanvorlagen, geben neue Prüfpläne frei und sind verantwortlich für das User-Management. Sie arbeiten in globalen Projekten für die Definition von Prozessen und Systemen für Qualitäts- und Prüfplanung, und vertreten dabei die Sicht des Standort St. Gallen. Sie stossen proaktiv Verbesserungsprojekte für den Fachbereich an, die sie eigenständig umsetzen.
Gesundheit ist entscheidend. Deshalb entwickelt SCHOTT Pharma wissenschaftlich fundierte Lösungen, die gewährleisten, dass Medikamente für Menschen auf der ganzen Welt sicher und einfach zu verwenden sind. Über 4.600 Menschen aus über 60 Nationen arbeiten bei SCHOTT Pharma jeden Tag daran, einen Beitrag zur weltweiten Gesundheitsversorgung zu leisten. Mit 16 hochmodernen Werken in Europa, Nord- und Südamerika sowie Asien ist das Unternehmen in allen wichtigen Pharma-Märkten vertreten. Die SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist im SDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Sie ist Teil der SCHOTT AG, einem Unternehmen der Carl-Zeiss-Stiftung. In diesem Sinne setzt sich SCHOTT Pharma nachhaltig für Gesellschaft und Umwelt ein und hat sich verpflichtet bis 2030 klimaneutral zu werden.