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Sie planen und leiten Kunden- sowie Zertifizierungsaudits. Im Rahmen der Nachbearbeitung erstellen die dazugehörenden CAPA-Pläne in Zusammenarbeit mit den Fachstellen, verfolgen und bewerten deren Umsetzung und übernehmen die Korrespondenz mit den Auditoren. Die Planung, Durchführung und Nachbearbeitung von internen Audits liegt ebenfalls in Ihrem Verantwortungsbereich. Sie stellen die Qualitätssicherungsmassnahmen zur Erfüllung der GMP und ISO Vorgaben und des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses in Ihrem Bereich sicher. Ein weiterer Aufgabenbereich liegt im QM Reporting zu den Themen in Ihrem Arbeitsbereich. Dazu gehört auch die laufende Entwicklung und Verbesserung der vorhandenen Instrumente.
Gesundheit ist entscheidend. Deshalb entwickelt SCHOTT Pharma wissenschaftlich fundierte Lösungen, die gewährleisten, dass Medikamente für Menschen auf der ganzen Welt sicher und einfach zu verwenden sind. Über 4.600 Menschen aus über 60 Nationen arbeiten bei SCHOTT Pharma jeden Tag daran, einen Beitrag zur weltweiten Gesundheitsversorgung zu leisten. Mit 16 hochmodernen Werken in Europa, Nord- und Südamerika sowie Asien ist das Unternehmen in allen wichtigen Pharma-Märkten vertreten. Die SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist im MDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Sie ist Teil der SCHOTT AG, einem Unternehmen der Carl-Zeiss-Stiftung. In diesem Sinne setzt sich SCHOTT Pharma nachhaltig für Gesellschaft und Umwelt ein und hat sich verpflichtet bis 2030 klimaneutral zu werden.