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Auswertung von gemeldeten Vorkommnissen zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften der auf dem Markt befindlichen Medizinprodukte. Entwicklung und Durchführung von regulatorischen Strategien für die zugewiesenen Produktprojekte in einem interdisziplinären Produktentwicklungsteam sowie Registrierung der Produkte in ausgewählten Zielmärkten (u.a. Europa, Amerika, Kanada, Japan, Brasilien). Unterstützung internationaler Produktregistrierungen mit Zulassungspartnern. Überwachung regulatorischer und normativer Anforderungen inklusive Begleitung der prozesstechnischen Umsetzung in das Qualitätsmanagementsystem.