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Durchführung alle Lager- und Vertriebstätigkeiten in Übereinstimmung mit den Anforderungen und den entsprechenden Verfahren. GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten in elektronischen Systemen (SAPs) und auf Papierdokumenten. Reinigung des Arbeitsplatzes. Informierung den Vorgesetzten oder dessen Stellvertreter über ein Qualitätsereignis (z.B. eine Abweichung). Ist in der Lage, bei internen/externen Inspektionen die Prozesse zu beschreiben und Fragen zum zugewiesenen Verantwortungsbereich zu beantworten. Einhaltung der Quantität, Qualität und Fristen aller zugewiesenen Aufgaben. Arbeiten in einer pharmazeutischen Produktionsumgebung.