Analytical Validation Specialist

Entwicklung und Validierung analytischer Methoden zur Unterstützung der Herstellung und Qualitätskontrolle Durchführung und Auswertung von Probenanalysen sowie Dateninterpretation Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und Qualitätsstandards Erstellung und Pflege der erforderlichen Dokumentation, einschliesslich Validierungsplänen, Berichten und SOPs Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams zur Optimierung von Prozessen und zur Lösung analytischer Herausforderungen Teilnahme an Audits und Inspektionen sowie Bereitstellung von Fachwissen im Bereich Method Validierung

Dein Know-how für starke Automationslösungen – jetzt Teil unseres Teams werden! Seit unserer Gründung haben wir uns als verlässlicher Partner für Gebäude- und Prozessautomation etabliert. Unser Alleinstellungsmerkmal: Wir bieten ein umfassendes Leistungsspektrum von der ersten Konzeption bis zur finalen Umsetzung – inklusive Ausführungsplanung und nahtloser Systemintegration. Mit unserem breiten Know-how, langjähriger Erfahrung und einem starken Team setzen wir als KMU in Zürich, in Aesch bei Basel verlässlich innovative Lösungen um. Offenheit, Flexibilität und ein ehrlicher Umgang prägen unsere Zusammenarbeit. Wir fördern fachliche Weiterentwicklung, ein starkes Miteinander und begleiten unsere Kunden über den gesamten Life Cycle hinweg.

• Abgeschlossenes Studium in Chemie, Biochemie oder einem verwandten Fachgebiet

• Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie

• Fundierte Kenntnisse in GXP, Datenintegrität und Qualifizierungsmethoden

• Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen (GMP, ICH)

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und in Englisch