One of 18 job profiles at employer Pharmatronic AG
Erstellen von FDA-konformen Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen wie DQ-, FAT-, IQ-, und OQ-Protokolle, Verfassen von Dokumenten wie Risikobewertungen und Berichte nach allgemeinen und unternehmensspezifischen Richtlinien, Führen von technischen Auftragsklärungen mit Kunden, Erarbeiten von kundenspezifischen Lösungen, Beteiligen an der Bearbeitung von Abweichungen und/oder Projektänderungen, Durchführung von internen und externen Kundenabnahmen der Anlagen, Gelegentlich Durchführung einer Qualifizierung beim Kunden
Die Pharmatronic AG ist Teil der weltweit agierenden Glatt-Gruppe mit 3000 Mitarbeitern. Sie sind ein auf dem Gebiet der Qualifizierung, Validierung, Kalibrierung, Automation/IT, CSV und Engineering von pharmazeutischen Produktions-, Labor- und INFRA-Anlagen tätiges schweizer Ingenieur Büro.