Eins von 21 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Pharmatronic AG
Erstellen von FDA-konformen Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen wie DQ-, FAT-, IQ-, und OQ-Protokolle, Verfassen von Dokumenten wie Risikobewertungen und Berichte nach allgemeinen und unternehmensspezifischen Richtlinien, Führen von technischen Auftragsklärungen mit Kunden, Erarbeiten von kundenspezifischen Lösungen, Beteiligen an der Bearbeitung von Abweichungen und/oder Projektänderungen, Durchführung von internen und externen Kundenabnahmen der Anlagen, Gelegentlich Durchführung einer Qualifizierung beim Kunden
Die Pharmatronic AG ist Teil der weltweit agierenden Glatt-Gruppe mit 3000 Mitarbeitern. Sie sind ein auf dem Gebiet der Qualifizierung, Validierung, Kalibrierung, Automation/IT, CSV und Engineering von pharmazeutischen Produktions-, Labor- und INFRA-Anlagen tätiges schweizer Ingenieur Büro.
Abgeschlossene mechanische oder elektrotechnische Grundausbildung
Techniker oder abgeschlossenes Studium
Kenntnisse auf dem Gebiet der Anlagenqualifizierung
Validierung von computergestützten Systemen
Erfahrung in der Anwendung mit den gängigen Applikationen von MS Office
Sorgfältiges Arbeiten
Genauigkeit
Zuverlässigkeit
Flexibilität
Sehr gute Deutschkenntnisse
Gute Englischkenntnisse
Kenntnisse der EU GMP und GAMP5-Regelwerke sind von Vorteil