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In dieser Position sind Sie verantwortlich für die eigenständige Durchführung der Inbetriebnahme und Qualifizierung von Lifescience-Anlagen. Ihre Aufgaben umfassen: Erst-Inbetriebnahme von Reinigungs- und Sterilisationsanlagen für die Pharmaindustrie, Kalibrierung von diversen physikalischen Messsonden gemäss geltenden Standard, Durchführung von Fehlersimulationen und Alarmtests zur Sicherstellung der Betriebssicherheit, Qualifizierung der Anlagen (IQ/OQ) im Herstellerwerk und bei Kunden vor Ort, Bearbeitung aller erforderlichen Qualifizierungsdokumente, Aufzeichnungen und Nachweise für Kundenaufträge, Durchführung von Werksabnahmen (FAT) in Zusammenarbeit mit unseren Kunden, Durchführung von Site Acceptance Tests (SAT) vor Ort beim Kunden zur finalen Abnahme und Sicherstellung der Anlagenleistung in der Produktionsumgebung, Funktionsprüfungen der Anlagen und Unterstützung für die Behebung von Automations-Problemen.