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Kompetente und GMP-konforme Herstellung von flüssigen und halbfesten Arzneiformen sowie Kosmetika, Durchführung von Inprozesskontrollen und Dokumentation der Herstell- und Reinigungsprozessen, Mithilfe bei der Erstellung von GMP-Dokumenten, Mithilfe bei der Validierung von Herstell- und Reinigungsprozessen, Führung der Logbücher für Anlagen und Einrichtungen, Ein- und Auslagerung von Rohstoffen für die Bulk-Herstellung, Durchführung und Dokumentierung von Kalibrierungen, Mithilfe bei der Entsorgung, Unterhalts- und Reinigungsarbeiten an Anlagen, Geräten und Räumen
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