Laboratory Assistant QC Finished Products

Eins von 38 Stellenprofilen beim Arbeitgeber Ophtapharm AG

Rolle und Verantwortlichkeiten

Termin- und GMP-gerechte Durchführung von Freigabe- und Stabilitätsprüfungen mittels instrumenteller Analytik, Teilnahme an Methodenvalidierungs-, -transfer- und -verifizierungsprojekten, GMP-gerechte Dokumentation der Analysenresultate, Pflege und Instandhaltung der Laborgeräte, Erstellung, Review und Archivierung von qualitätsrelevanten Dokumenten

Team / Beschreibung

Ophtapharm AG ist eine FDA/EU-GMP zertifizierte Produzentin im Pharmabereich (Ophthalmika) mit Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur

Qualifikationen und Fähigkeiten

• Abgeschlossene Berufsausbildung zum Laboranten EFZ Chemie (oder vergleichbar)
• Erfahrung im Bereich instrumenteller Analytik, speziell HPLC
• Erfahrung im cGMP Umfeld (EU-GMP / FDA) sowie mit Arzneibuchmethoden (Ph. Eur. / USP)
• Präzise und gewissenhafte Arbeitsweise
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Erfahrung im Umgang mit MS Office-Programmen, besonders Word/Excel